0311-83026048
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真性紅細胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、慢性粒細胞白血病和骨髓纖維化等均為骨髓增殖性疾病。由于其彼此間可相互轉化，某些患者最終可以發(fā)展為急性粒細胞性白血病，故亦可以看成同一疾病的不同階段。...
高危人群實際上是一個流行病學概念，主要是指那些具有某種內在因素、容易發(fā)生惡性腫瘤的高度危險的人群，以及長期受某種致癌環(huán)境威脅的人群?？傮w來說，這類人群患某種惡性腫瘤的幾率相對較高，但是不同惡性腫瘤的高危人群是不......
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種造血干細胞的克隆性疾病。臨床表現主要為貧血，但也有感染或出血。外周血象呈一系或多系細胞減少；骨髓呈增生活躍或明顯活躍，存在有一系或多系細胞的病態(tài)造血，原始細胞增加，但不足以診斷白......
根據病因分類，可分為原發(fā)性和繼發(fā)性（繼發(fā)于長期化療、放療后，或繼發(fā)于腫瘤、自身免疫病等）MDS。難治性貧血（RA） 臨床以貧血為主，網織紅細胞減少，外周血中中性粒細胞和血小板大多也是減少的。...
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患，主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?，臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。...
根據血液學和骨髓形態(tài)學的特點，FAB協作組將MDS分成5種類型，各型特點如下：難治性貧血（RA）、難治性貧血伴環(huán)形鐵粒細胞（RAS）、難治性貧血伴原始細胞增多（RAEB） 、慢性粒單核細胞白血?。–MML）、難治性貧血伴原始細胞過......
骨髓增生異常綜合征的小劑量化療為非治愈性治療，目的是改善生活質量，降低死亡率，也可以延長生存期，并降低向白血病轉變的危險。小劑量化療可改善MDS患者的外周血指標，并降低原始細胞數，由于小劑量化療費用低廉，故可用于......
骨髓增生異常綜合征mds目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血?；颊咭坏┌l(fā)生感冒，將不利于疾病的康復，那么如何做才能預防......
骨髓至少兩系呈病態(tài)造血。外周血1系、2系或全血細胞減少，偶可白細胞增高，可見有核紅細胞或巨大紅細胞或其它病態(tài)造血現象。除外其他引起病態(tài)造血的疾病，如紅白血病、M2b型急性非淋巴細胞白血病、骨髓纖維化、慢性粒細胞白血......
骨髓增生異常綜合征mds患者應注意營養(yǎng)合理調配飲食，對肉類、蛋類、新鮮蔬菜的攝取要全面，不要偏食。在疾病治療過程中或治療后，通過飲食調理可避免疾病的進一步發(fā)展或復發(fā)，而有利于身體康復；生命的維持，必須依賴食物中的......
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一種異常的造血干細胞衍生的惡性克隆性疾病，是以造血干細胞病態(tài)造血為特點的一組血液學綜合癥。其臨床主要表現以貧血為主，有時伴有出血和感染，其血象可呈全血細胞減少，或任一系及二系血細胞減......
飲食起居的合理安排、適當的運動如太極拳之類鍛煉，散步，可以自我調節(jié)身體的失衡。MDS與情緒密切相關，情緒樂觀、精神愉快對防病極有意義。...
骨髓增生異常綜合征僅僅依靠外周靜脈血檢查無法準確分型，骨穿檢查是最佳手段。對于骨髓增生異常綜合征的診斷，骨穿也是必不可少的。對于不明原因的骨轉移癌，骨穿可能獲得腫瘤細胞，從而明確診斷。...
原發(fā)性骨髓增生異常綜合征原因未明，繼發(fā)性MDS與某些血液病、接受放化療等因素有關，使骨髓造血干細胞呈惡性克隆生長，骨髓處于無效造血狀態(tài)。本病可發(fā)生任何年齡，以中老年居多，男性略多于女性。...
MDS臨床表現無特殊性，MDS通常起病緩慢，少數起病急劇。一般從發(fā)病開始轉化為白血病，在一年之內約由50%以上。貧血患者占90%。包括面色蒼白、乏力、活動后心悸、氣短，老年人貧血常使原有的慢性心、肺疾病加重。...
