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    骨髓增生異常綜合征的病因與預后

    來源:血液病網  - 時間:2011-09-15 16:12:39

    文章導讀:原發性骨髓增生異常綜合征原因未明,繼發性MDS與某些血液病、接受放化療等因素有關,使骨髓造血干細胞呈惡性克隆生長,骨髓處于無效造血狀態。本病可發生任何年齡,以中老年居多,男性略多于女性。

      原發性骨髓增生異常綜合征原因未明,繼發性MDS與某些血液病、接受放化療等因素有關,使骨髓造血干細胞呈惡性克隆生長,骨髓處于無效造血狀態。本病可發生任何年齡,以中老年居多,男性略多于女性。
     
      其臨床特征為貧血,伴有感染或出血;血象可呈全血細胞減少,或任何一系及一系血細胞減少;骨髓象多呈增生活躍或明顯活躍,少數也可增生減退。三系細胞有明顯的病態造血,原始粒細胞或早幼粒細胞可增加,但尚未達到急性白血病的診斷標準。
     
      其發病率約占急性白血病的4%~6%。近年來有關發病率的報道有逐漸增多趨勢,甚至超過了急性髓性細胞白血病的3倍。大約有25%-50%的急性髓性白血病患者于病前先出現一個進行性造血功能異常時期,即“白血病前期”。近年來兒童MDS也有較多報道,主要以血色素和血小板下降為主。本病一旦發展成為轉化中的原始細胞增多性難治性貧血(RAEB-t)則在短期內轉變為急性白血病。
     
      本病部分患者死于因血細胞減少引起的合并癥,部分患者經治療可維持緩解,大部分患者將發展為白血病。MDS的發生可以是原發性的,也可以是繼發性的,如由于毒物、放化療損傷骨髓所致。前者老年人居多,后者可見于備個年齡組。原發性MDS原因雖未明確,一般認為其發病至少分為兩個步驟;先是某些因素使某一遺傳型不穩定的多能干細胞克隆性增生,之后另一些因素使其子代發生染色體異常并成為失去控制的惡性克隆。

      http://www.82287709.com/gusuizengsheng/1014.html以上內容就是關于[骨髓增生異常綜合征的病因與預后] 的內容分享;栗建華主任告訴大家,中醫藥治療血液病有著廣闊的資源優勢。數十年來他探索了中醫治療血液病的途徑,經長期臨床研究,發現血液病的致病因素多為“邪毒”所致,如放射線、化學藥品,農藥、病毒、細菌等均為中醫“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎上,他提出“邪毒傷腎”的理論,創立了“解毒透邪、瀉實固本”,以促進骨髓造血功能的治療方法,打破了以往治療該病單一立論的傳統觀點,對不同疾病采取辨證辨病相結合,針對病因采取不同的治療方案,為中醫治療血液病提供了系統的理論依據和治療法則,臨床上使病情得到了好轉。

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